发布日期：2024-11-25 23:40    点击次数：179

转自：医药健闻

跨国药企在中国重心资讯

文 | 苏丁

强生

强生中国被曝裁人20%，主要波及外科部门。强生中国多个居品线进行裁人，补偿决策包括“N+1”、“N+2”和“N+3”。一位被裁职工露馅，这次裁人范畴为20%，主要波及外科部门。裁人告知通过邮件发送，她刚烈的下野日历为本年年底。频年来，强生不竭进行东谈主员优化，但这次波及架构疏通，波及面更广。

默沙东

默沙东与中国癌症基金会签署了中国低卫生资源地区宫颈癌轮廓防控方式捐赠条约，将聚焦加快摒除宫颈癌这一狡计，霸术在以前两年由默沙东向中国癌症基金会捐赠系数8.1万支HPV疫苗，用于为山西省长治市襄垣县、山西省长治市沁县、云南省德宏州芒市、四川省阿坝州松潘县、四川省雅安市石棉县和安徽省阜阳市太和县约2.7万名初中女生免费接种。

礼来

来凯医药与礼来公司刚烈一项临床相助条约，旨在相沿和加快LAE102针对肥壮症营救的众人临床设备。礼来将负责在好意思国实行一项I期照顾并承担关连用度。来凯将保留LAE102的众人权益。LAE102是来凯医药自主研发针对ActRⅡA(activin受体ⅡA型)的单克隆抗体，临床前照顾高傲其可加多肌肉并减少脂肪。

祯祥德科学

百奥智汇偏激子公司上海星赛生物科技有限公司与祯祥德科学签署钞票购买条约。证明条约商定，祯祥德科学获取百奥智汇数个临床前抗肿瘤候选药物质产的众人权益，并支付首付及里程碑付款。祯祥德科学将授予百奥智汇在中国大陆对上述单个钞票的优先购买权。

BioNtech

BioNtech通知收购中国生物医药公司普米斯生物，BioNTech向普米斯生物支付8亿好意思元，以前还可能加多1.5亿好意思元里程碑付款。本次往返完成后，BioNTech将获取普米斯候选药物管线偏激双特异性抗体药物设备平台的一起权柄，进一步扩大其在中国的业务范围。普米斯珠海将手脚BioNTech中国研发中心开展关连R&D照顾。逾300名普米斯研发、出产和相沿职能部门职工加入BioNTech。

卫材

2024汇丰中国投资者岑岭论坛会11月16日在上海召开。卫材中国副总裁兼卫材中国药业总司理周洋受邀出席峰会，围绕医药翻新趋势、神经退行性疾病营救的新冲破以及工夫矫正对慢性疾病处理的影响等核心议题，共享了卫材中国的突出意见与前沿布局。他暗示，卫材与相助伙伴共同研发的众人首个针对阿尔茨海默病（AD）病因的靶向药物仑卡奈单抗已获取好意思国FDA全票通过，并奏凯获取中国药监局的审批且照旧在中国上市。除了仑卡奈单抗外，卫材还在探索多条针对AD及神经退行性疾病不同发病机制的药物管线。同期，卫材也将眼力投向了跨疾病领域，如失眠营救。

产业动态

诺和诺德(Novo Nordisk)已在中国推出其明星减肥药诺和盈(Wegovy)，中国由此加入了该公司束缚增长的市集名单，这些市集的减肥药需求正在高潮。诺和盈在中国内地的第一张处方将在本周由上海一家公立病院开出，最低肇端剂量一个月的用度约为东谈主民币1400元（合193好意思元）。这将使该药的价钱远低于好意思国诺和盈每月近1350好意思元的标价。

中国国度药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca ）和安进（Amgen）共同陈说的特泽利尤单抗打针液上市央求已获取受理。公这是靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的单克隆抗体tezepelumab（Tezspire）。该疗法在2021年12月获好意思国FDA批准用以手脚附加看护疗法，营救12岁以上儿童和成东谈主严重哮喘患者。

中国国度药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，礼来重磅药物GIP/GLP-1受体双重振奋剂替尔泊肽打针液新稳当症上市央求获取受理，具体稳当症尚未败露。证明CDE官网查询，这是替尔泊肽在中国递交的第四项上市央求。

再鼎医药和辉瑞就新式抗菌药物鼎优乐（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）终了在中国内地的政策相助，由辉瑞旗下公司独家负责该居品在中国内地的关连交易化运营。再鼎医药将借助辉瑞旗下公司在抗感染领域行业高出的交易化能力以助力中国有需要的患者巧合更快获取这一弥留疗法。两边对于该入口居品的相助期限至 2028年11月，受限于提前拆开或延迟。

默沙东HIF-2α阻扰剂维利瑞（贝组替凡）已获取中国国度药品监督处理局（NMPA）批准，适用于营救不需要立即手术营救的von Hippel-Lindau（VHL）病关连肾细胞癌（RCC）、核心神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成东谈主患者。

卫材的5-羟色胺2C受体振奋剂氯卡色林（lorcaserin）方式沉静画上句号。卫材已沉静拆开了氯卡色林用于Dravet轮廓征（一种婴儿期起病的淡薄癫痫）扶持营救的三期临床熏陶。甩掉11月8日，卫材的在研管线中仍列有氯卡色林，Dravet轮廓征是该药惟一在研稳当症。卫材发言东谈主暗示，由于FDA已批准其他Dravet营救药物，该公司的三期熏陶在患者招募方面濒临“极大挑战”。

“Vorasidenib华西乐城病院落地运转暨筹划信得过天下照顾会”在华西乐城病院举行，通知华西乐城病院奏凯引进Vorasidenib并已用于干事中国患者就诊。手脚众人首款IDH1 和IDH2双靶点阻扰剂，Vorasidenib是近20年来IDH突变型宽裕性脑胶质瘤营救领域的首个翻新靶向药物。继2024年8月6日在好意思国获批上市后，Vorasidenib分裂在加拿大、澳大利亚、以色列、瑞士、阿联酋获批上市。当今，该款药物照旧获取中国国度药品监督处理局核准开展临床三期照顾，为沉静注册准备中。

众人寝息健康创导者瑞念念迈(ResMed)在中国市集沉静推出“解放系列(i系列)”面罩，为寝息呼吸暂停患者提供愈加风景、解放的寝息体验。该系列给与突出的顶部头顶呼吸管路贯穿联想，幸免了传统鼻眼前贯穿的敛迹，面部无躲避联想允许用户在睡前与伴侣互动、看书、看电视；也能让用户在寝息中愈加自如地翻身、侧睡。

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